乳酸(D-LA）测定试剂盒

乳酸是糖无氧氧化(糖醇解)的代谢产物。乳酸产生于骨路，机内，脑和红细胞，经肝脏代谢后由月分泌排泄，血乳酸测定 可反映组织氧供和代谢状态以及灌注量不足，乳酸水平的增高 可见于多种临床疾病。 标本处理： 1. 血清（浆）：直接测定，如超过线性范围用生理盐水稀释后测定。 2. 培养液样本：吸取培养液，1000 转/分，离心 10-15 分钟，取上清测定。 3. 组织样本：准确称取组织重量，按重量（g）:体积（ml）=1:9 的比例，加入 9 倍体积的匀浆介质，冰水浴条件下匀浆，25000 转/分，离心 10-15 分钟，取上清测定. 4. 细胞样本： a. 细胞收集：将制备好的细胞悬液取出，1000 转/分，离心 10-15 分钟，弃上清液，取细胞沉淀；用等渗缓冲液（推荐 0.1mol/L、PH7-7.4 磷酸盐缓冲液）清洗 1-2 次，同样 1000 转/分，离心10-15 分钟，弃上清液，取细胞沉淀。 b. 细胞破碎：采用裂解液裂解，裂解好的液体不离心直接测定。 试剂组成及配制: 试剂一： 酶稀释液 60mL×1 瓶， 2℃ ~ 8℃保存 。 试剂二： 酶贮备液 0.6mL×1 支， 2℃~8℃保存， 酶工作液配制：临用前将试剂二(酶贮备液)和试剂一(酶稀释液)按照 1:100 的体积比进行混合，现用现配、2℃~8℃保存 24 小时内有效 试剂三：黄色透明液体 6mL×2 瓶，2℃~8℃避光保存， 试剂四：粉剂×2 支，短期(1 个月内)使用可放 4℃~8℃冰箱，长期存放请置-20℃以下。(注：粉剂量较少可能附着于管壁或盖子上，并非空管，如使用时可将其 4000 转离心 2 分钟) 显色剂的配制：取 1 瓶试剂三，转移 1mL 进入一支四粉剂中，反复顺倒离心管混匀，待粉剂溶解后，再用微量移液器将离心管中的液体转移到瓶中，再从试剂三中移出 1mL 到原试剂四离心管中，如此反复 2～3 次，使二者充分混合溶解，配成显色剂，2C~8℃游光保存 2 周内有效。 试剂五：终止液，60mL×2 瓶，2℃~8℃保存。 试剂六：3mmol/L 标准品，2mL×1 支，2℃~8℃保存。

灵敏度定义为可与零标准品区分的最低检测浓度（LOD），通常按平均值 + 2 倍标准差计算。 标准曲线、CV、回收率和线性范围需以该货号说明书或对应批次质检数据为准。